中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 互联网视听程序许可证（0107190）（北京ICP040090） On March 30, Hengrui Medicine released its 2024 annual report, achieving operating income of 27.985 Billion Yuan in 2024, an increase of 22.63% year-on-year, and net profit attributable to shareholders of listed companies was 6.337 Billion Yuan, an increase of 47.28% year-year-echo, echo-year-echo-year-echo-year-echo-year-old eya-eya and net profit归因于上市公司的股东为6178亿元人民币，同比增长49.18％。该公司的业绩急剧提高，收入和净利润都达到了新的高点。 根据该报告，亨格鲁伊医学的创新成就不断获得批准，并以高光的临床价值促进收入增长。 2024年，现代药物的销售销售额达到138.92亿元人民币（包括税，不包括PaweUT许可），同比增长30.60％。现代药物的销售收入成本超过公司总销售收入（不包括外部许可收入）。同时，创新的药物已经取得了出国并成为第二个性能引擎的结果。在报告期间，该公司在许可合作方面得到了考虑，例如来自德国的1.6亿欧元默克医疗保健，以及来自美国的1亿美元的Kailera Therapeutics，被认为是收入和许多人的收入增加。 为了确保创新的产出，亨格鲁伊继续增加其变革努力。在报告期间，研发的综合投资是822.8亿元人民币，这是一项很高的记录，其中65.83亿元的研发投资成本为29.40％，销售收入的比例为29.40％。到目前为止，亨格鲁（Hengrui）的综合投资已超过440亿元人民币。 Shenwan Hongyuan证券坚持认为母鸡Grui医学始终被视为变革和国际化，而战略目标的发展，继续遵守R＆D投资的很高比例，创新药物恢复了快速增长，创新授权的BD交易为新的收入收入促成了新的收入点。同时，在许多国际领先的新技术平台的驱动下，它继续进行变革和升级，并且值得期望该公司的稳定发展。 新药和新迹象经常被批准，推动了大量绩效增长 在连续的推动R＆D强度投资，高质量创新的Hengrui药物的驱动下，研究中的管道迅速发展，现代发展的势头也很强。 从2024年到现在，亨格鲁伊（Hengrui）有9个创新成就，包括4种1级创新医学，Taigelidine Fumarate，Funacizumab，RecaxiZumab和Emmaxitinib硫酸盐，涵盖神经科学，自身免疫，心血管疾病和其他领域。目前，亨格鲁（Hengrui）已获得19种新分子药物（1级创新医学）和中国其他4种创新药物（2级新药）的批准。在新指示的批准方面，有两个新的氟化物指征（用于含有晚期甲肾上腺癌的化学疗法后用于维护治疗；四种甲磺酸盐的单药或综合患者，用于治疗HER2阴性乳腺癌患者的生殖细菌BRCA突变）。这四个的第四次迹象（在治疗HER2阴性乳腺癌中使用生殖线BRCA突变治疗）和汉加富辛的第二个指示（二甲酸二甲甲酸和RPRPTIN磷酸盐合并的2型糖尿病使用）已被批准用于营销。批准fauliending富马酸注射以治疗中等和手术后的严重疾病。 研究中的管道加速了。迄今为止，亨格鲁（Hengrui）有18种营销申请（包括NMPA收到的新指示），在临床实践中已经开发了90多种独立的创新产品，在家里和其他群众中进行了约400次临床试验。在报告期间，共获得了112份现代药物的临床批准，在第三阶段中共有24个临床促进，在II期中进行了27次临床促进，首次将26种创新产品晋升为I期。特殊的治疗品种清单中总共包括9项临床试验，在优先审查类型的列表中包括4种类型，其中包括美国FDA的FDA快速赛道资格认证中的3项临床试验以及1项获得EMA孤儿药物资格认证的临床试验。在2024年底之前，在专利申请和维护方面，公司总共申请了2,609 InvEntion专利，在大中国的704份PCT专利，在大中国有1,084家授权的发明专利，以及753项欧洲，美国，日本和其他Pang国家的授权专利。 47个创新成就预计将在未来三年内获得列表的批准，并有希望的收获 亨格鲁伊医疗管道具有丰富的储备和强大的发展潜力。尤其指出的是，年度报告揭示了47种创新成就，预计将在未来三年内批准进行营销，涵盖肿瘤，代谢和心血管疾病，免疫和呼吸疾病的治疗领域，包括HER2 ADC和GLP-1药物等轰炸产品。可以看出，Hengrui创新的药物研发是由批量，临床和开发的良好循环形成的。 根据公告，预计将在2025年发起11个项目。高高观看Star Product预计Kang Trastuzumab（SHR-A1811）将被批准用于小肺癌。 8该产品被国家医学产品管理局的突破性疗法认可，而另外6个III期临床项目正在开发中。此外，NK1/5-HT3双通道抗抗抗菌化合物制剂HR20013和干眼病产品SH8058眼滴还有望从患者的健康中受益；在推出的产品中，首先是由JAK1抑制剂Emmaxitinib（Asuda）独立开发的，用于两种迹象：类风湿关节炎和特应性皮炎。重组抗IL-17A人源化单克隆抗体Vnacizumab（Andajing）也有望被批准用于强直性脊柱炎。 在2026年，预计将13个项目推出，另一种重型产品PD-L1/TGF-βRⅱ双靶融合蛋白Rilafop-α（SHR-1701）有望获得批准用于胃癌的指示。询问后，没有SIMilar NA产品批准了家庭和国外市场，并且具有一流的潜力。新型的口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单克隆抗体和小分子TKI疗法carrilizumab与Faminib Malate的二层宫颈癌的整合。在市场上的产品中，第一个是由非肽口服血小板细胞增生蛋白受体激动剂（TPO-RA））Hetrapopapopapapapopaperethanolamine（HengQ）用于肺炎贫血，由化学疗法引起的血小板减少症和免疫血栓细胞症引起的。预计新选择的CDK4/6抑制剂伊斯林（IRECON）的第一个，用于HR+/HER2-颈癌的辅助治疗，预计将进入临床应用。 预计将于2027年推出23个项目，并且可能会发射流行的GLP-1药物。 GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531，在同一C中具有最佳电位Ategory用于两个指示：2型糖尿病和超重/肥胖症。口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535预计将被批准用于2型糖尿病。此外，预计具有一流潜力的创新HER3 ADC Drug SHR-A2009将发射：SHR-A2009是具有一流潜能的现代HER3 ADC，用于非小细胞癌，而SHR4640（uRAT1抑制剂）用于饮食和高尿素。在推出的产品中，第一个独立开发的抗HERR1/HER2/HER4靶向吡咯酸酸酯片（Erenie）用于延长HER2阳性乳腺癌的辅助治疗，Emmaxinitib用于辐射 - 阴性的中间 - 轴 - 轴 - 轴 - 辅助脊柱质氮Nito。 创新BD海外模型，并继续促进国际化 亨格鲁（Hengrui Medicine）继续发展其国际化方法，在独立的研究与发展和开放合作中宣称，专注于加强Inte基于内源性发展的机构合作。目前，已经实现了13项合作许可，其中包括过去三年来世界以外的8个合作许可。该公司与许多外国制药公司（包括默克，Ideaya Biosciences和德国默克公司）一起描述了独立开发的LP（A）抑制剂，DLL3 ADC，PARP1抑制剂等。其中，在2024年5月，该公司获得了GLP-1 HRS-7535，HRS9531和HRS-4729的创新药物，并获得了美国Kailera拥有的独立智力权利。付款和里程碑的支付高达60亿美元。该公司还获得了美国凯拉拉（Kailera）股权的19.9％，并将公司的BD海外模式更改为药品国内。 进行了国际临床试验。目前，亨格鲁（Hengrui）在美国，欧洲，澳大利亚，日本和韩国等国家和地区进行了20多次海外临床测试。四个ADC创新药物，SHR-A2009，SHR-A1912，SHR-A1921和SHR-A2102已由美国FDA的快速轨道资格证明。 该公司正试图推广高质量的药品，以使全球患者受益。目前，该公司的产品已进入40多个国家，并获得了20多个注册文件，包括注射，口腔准备和欧洲，美国和日本吸入麻醉药。在PanahoAcorcording报告中，该公司已在美国的三种初次通用药物的市场中获得批准，尤其是：他克莫司维持释放胶囊，buupivacaine脂质体注射和紫杉醇注射（白蛋白结合类型）。其中，Buupivacaine脂质体注射是世界上第一个用于这种品种的通用药物。同时，亨格鲁（Hengrui）的现代实力继续赢得国际认可。在报告期间，386个与公司产品有关的重要研究结果是发表在《 BMJ》（英国医学杂志），JAMA（美国医学协会杂志），柳叶刀肿瘤学（Lancet肿瘤学）等领先的全球期刊上发表，综合效果为2869.2分。其中，在英国医学杂志上发表了可苯丙胺产后抑郁症的结果，其影响因素为105.7点，在发表时；三阴性乳腺癌的Carelilizumab新辅助治疗的主要临床研究结果已发表在《美国医学协会杂志》（JAMA）上，在发布时的影响因子为63.1点。这项研究是JAMA首次根据中国人群开始发表原始创新的乳腺癌。此外，国际著名的学术会议（例如2024年美国）接受了抗肿瘤变化结果的100多个研究结果，作为会议的口头/海报报告一个临床肿瘤学会（ASCO），欧洲肿瘤学会（ESMO），欧洲肺癌会议（ELCC）和世界肺（ELCCC）癌症会议（WCLC）。许多慢性塔拉马产品研究K出现在国际学术阶段，并接受了国际会议的报告，例如美国血液学学会（ASH），美国肾脏病学会（ASN），美国心脏病学会年度会议（ACC）和美国皮肤病学协会（AAD）。 继续优化运营管理并提高组织效率 在报告期间，亨格鲁（Hengrui）药物符合由变化，改善科学管理机制驱动的发展，并努力实现可持续和稳定的发展。一方面，优化组织的结构并促进运营效率。加强药物和市场的双引擎驾驶机制，并创建公司毒品的创新品牌。同时，我们继续加强商业化系统的构建，并专注于扩大DTP药房的渠道Tulad，从战略水平上删除深层市场零售，并加快现代药品销售渠道的发病率。该公司还提高了新兴技术（例如AI）的使用，以增强公司的研究和开发，劳动和各种业务管理活动。 Hengrui将继续改善质量管理系统，公司上市产品的所有生产线都通过GMP检查，并建立了具有一流和国际标准化设备的制造研讨会。该公司支持制药行业的丰富质量管理经验Xu Xuejian博士，担任首席质量官员，并完全负责质量管理。在报告期间，各种OPI成功地通过了D的不同子公司的活动唯一的毒品离开，国际官员面临欧盟的风险。今年1月，上海Hengrui成功通过了美国FDA的现场检查，该公司的质量管理体系被国际重新认可。 在人才建设方面，亨格鲁（Hengrui）始终遵守“人才是第一个资源”的概念，并促进了人才和升级的转变。一方面，我们将继续以国际观点介绍顶尖人才。该公司在全球拥有5,500多个研发团队，近60％的成员拥有硕士或高度，许多成员都有与跨国制药公司和著名研究机构合作的经验。在Pagafter报告期间，公司中部的30％以上，并且管理人员拥有外国教育或工作经验。我们活动的其他活动将促进分层和等级的人才TraininG项目，例如Star计划，Ruiyying计划，新晋升的董事培训总监和执行管理CASCAPY项目，以促进快速培养高潜在人才并促进人才技能的提高。 积极履行社会责任并遵循可持续发展的道路 作为中国药品变革的商业代表，亨格鲁伊医学一直履行社会责任，实施了可持续发展的概念，并努力使人们的生计和恢复社会受益。 到去年年底，通过新版本的国家医疗保险目录进行了12个Heng ProductsRui的调整。迄今为止，亨格鲁（Hengrui）在国家医疗保险中包括了106种产品，其中在国家医疗保险目录中列出了15种创新药物，该公司继续改善获得高质量药物的机会。 亨格鲁（Hengrui）还积极参与So的井社会和慈善。 2024年7月，亨格鲁伊（Hengrui）于2024年在“爱与健康之旅”中提供了公共福利支持。 2024年8月，亨格鲁伊慈善机构支持的活动大会“体重管理年”的启动在北京举行。 同时，亨格鲁（Hengrui）还透露了2024年环境，社会和治理（ESG）的报告，该报告在患者，绿色和可持续发展，卡伦员工和社会责任的益处表现出了很好的表现。 Hengrui MSCI ESG的评级为出色，连续第二年一直是“ A”，并且在中国制药行业处于领先地位。 在实现变革和国际发展高质量的成就中，亨格鲁伊药物被强大的国内外国家一再认可。它在美国制药经理杂志发布的前50家全球50家全球制药公司列表中连续六年；咨询机构Citeline发布的Hengrui Medicine已连续三年列入的25个管道规模的制药公司清单，其排名在8号到2024年的上升列表；亨格鲁（Hengrui）医学参加了“放射疗法的基本机制和临床应用NG肺癌以及分子靶向和免疫疗法”项目获得了2023年国家科学和技术进步奖的二等奖。这是Hengrui的第三次获得2016年和2017年之后的国家科学和技术进度奖； “近年来中国制药行业信息中心发行的最佳工业企业，亨格鲁伊医学已经领先榜单12次。亨格鲁伊医学连续四年还赢得了“中国杰出雇主”认证，其在管理人力资源领域的成就得到了认可。